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肿瘤基因检测结直肠癌

徐州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120基因深度检测,帮助了解病情特性并探索更多治疗方向。

谁需要做这个检测?

  • 在徐州已确诊结直肠癌,希望寻找除常规化疗外更多靶向治疗选项的人士。
  • 在徐州治疗后需要定期监控,了解是否有新突变或耐药情况出现的人士。
  • 在徐州有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险并进行健康管理的人士。
  • 在徐州对现有治疗方案效果不佳,希望探索临床试验或新药机会的人士。
  • 在徐州希望通过基因信息,为未来的治疗和健康规划提供参考的人士。

这个检测能查出什么?

就像给您的肿瘤进行一次深入的“基因身份调查”。这份检测会全面查看与结直肠癌密切相关的120个关键基因。它能发现肿瘤特有的“驱动突变”,这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能有效,就像为治疗寻找更精准的钥匙。同时,它会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。它还能分析28个同源重组修复(HRR)基因,了解肿瘤的修复能力特点,并筛查与林奇综合征相关的遗传风险。此外,一些可能影响常规化疗药物疗效和安全性的基因也会被分析。这项检测是了解肿瘤特性的有力工具,但它并非预测未来的水晶球,检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,才能制定最适合您的个人化方案。

检测过程麻烦吗?

采样过程很便捷。您可以根据医生的建议,从几种样本中选择最方便获取的一种:手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织,或者直接抽取一管血液(约10毫升)。您无需为检测专门安排空腹。组织样本通常由徐州的医疗机构的医生在常规诊疗过程中获取;血液样本则可在徐州的合作采样点轻松完成抽取,整个过程仅需几分钟,像普通抽血一样,只有轻微的针刺感。所有样本都可以通过安全的专业物流寄送到实验室,您在家中或徐州的机构就能完成送检。

结果准确吗?安全吗?

本检测使用目前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,准确性高。整个过程严格遵循操作规范,确保样本信息安全和检测质量。检测报告会清晰地展示发现的基因变异及其意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围。基因检测的结果是重要的参考信息,但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果中提示了某些遗传风险,医生可能会建议您进行更深入的遗传咨询。我们的目标是为您提供尽可能全面、可靠的信息,辅助您和您的医生做出更明智的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查是不是遗传的癌症?
您好,不完全是。检测主要分析肿瘤本身的基因变异,用于指导治疗。其中包含的林奇综合征相关基因分析,可以提示是否存在遗传风险,但核心目的是寻找用药线索,而非单纯的遗传病诊断。
取肿瘤组织样本会疼吗?有风险吗?
我们使用的是您之前在医院已有的病理蜡块,无需再次进行有创操作,因此不会有任何疼痛或新的风险。如果是全新的活检,则由临床医生在专业操作下进行,会使用局部麻醉以最大程度减少不适。
这个价格包含了医生帮忙看报告的费用吗?
您好,是的。11540元的总价已经包含了由专业的分子肿瘤顾问或遗传咨询师对您的检测报告进行解读,并出具书面解读意见的费用。您会收到一份详细的报告和专业的结论说明。
这个120基因的和那种只测几个基因的便宜套餐,到底区别大吗?
区别主要在于基因覆盖的广度。只测几个基因的套餐,可能错过其他潜在的可用靶点或重要的预后信息(如MSI状态)。本检测覆盖120个基因,信息更全面,能更充分地挖掘用药机会和评估预后,适合寻求更全面指导的您。
你们出的检测报告,在全国的医院都认可吗?
是的,我们出具的是具有临床验证资质的标准化检测报告,全国范围内的正规医院通常都认可。报告内容清晰,包含靶向、化疗用药建议及遗传风险评估,可直接供医生作为诊疗参考。

注意事项

  • 检测前请与您的医生充分沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确认样本的保存条件和时间符合检测要求。
  • 采样时请确保个人信息、样本信息与申请单填写准确无误。
  • 支付检测费用后,请妥善保管好相关凭证。
  • 报告出具后,建议在专业人士指导下解读,勿自行决断用药。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格保密,请您也注意保管好报告。
  • 此检测为自费项目,费用为11540元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 检测结果主要用于辅助决策,不能作为疾病的唯一诊断依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.9)

姜** 已验证 胃癌家属

报告的专业度毋庸置疑,给我主治医生看了也说内容很全面。我个人觉得如果能在报告最开头,用一页纸做一个‘极简结论’,比如‘推荐药物:A药;证据等级:高’这样,对于非专业人士会更友好。现在内容有点多,需要花时间找重点。

机构回复

非常感谢您如此具体、中肯的建议。我们已经关注到部分用户对快速提炼核心结论的需求,正在优化报告结构设计。您的反馈对我们非常宝贵,我们会认真研究改进。

2026-03-3164人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,最怕检测不准白折腾。这次检测结果出来后,医生根据建议做了补充检测验证,结果完全吻合。心里的石头落了地。而且报告周期把控得很好,说哪天就哪天,让人规划后续事情很方便。

机构回复

准确性是基因检测的生命线,您和医生进行的验证是对我们工作的最严格考核,感谢这份信任。我们承诺始终如一地提供精准、守时的服务。

2026-03-2853人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

陪爸爸来做检测,流程上有一点特别好:他们支持远程服务!我们人在小地方,不用专门跑大城市医院,在当地医院切了片,按指导寄过去就行。客服全程微信跟进,省了我们家属来回奔波的辛苦,老爷子也不用折腾。

机构回复

能为您和家人节省时间和精力,我们非常高兴。我们的远程服务正是为了打破地域限制,让更多患者能便捷地获得精准检测。后续有任何问题,我们随时在线。

2026-03-2654人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

我对比了好几家才选的这里,主要是看中他们承诺的“报告终身可解读”。第一次没完全看懂,半年后复查前我又找他们问,客服二话不说就给我重新安排了专家,服务承诺说到做到。

机构回复

很高兴我们能兑现对您的长期承诺。基因信息伴随一生,我们的支持也应如此。无论何时,关于报告的任何疑问,我们都在这儿。

2026-03-116人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为家里有结直肠癌家族史,我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因,还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心,告诉我哪些突变需要警惕,建议我多久复查一次肠镜,还安慰我说目前没发现高危突变,让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。

机构回复

感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案,能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。

2026-03-1855人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

预约了最早的时段,一来就看到工作人员在开早会,穿着统一制服,精神面貌很好。检测前所有仪器设备都做了校准检查,并在记录表上签字。这种晨间准备工作的场景,让人感觉他们管理很规范。

机构回复

感谢您的见证。每日严格的设备校准与岗前准备是我们雷打不动的制度,是保证每日检测工作精准开端的关键。您的认可让我们觉得每日的坚持更有意义。

2026-03-2550人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1067人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,手术后医生建议做一下基因检测,了解一下复发风险和后续治疗方向。检测结果很详细,不仅有靶向药和临床试验推荐,还有遗传风险和预后分析。最让我安心的是报告还附带了专家解读摘要,把复杂的术语用我能大致看懂的话总结了一遍,没那么吓人了。准确度方面,医生也认可了结果。

机构回复

感谢分享。我们将专业数据转化为患者可理解的信息,并提供全面的风险与治疗分析,正是为了帮助您更好地参与治疗决策,减少未知带来的焦虑。您的认可是对我们工作的最大鼓励,祝您后续康复顺利!

2026-01-2658人觉得有用
乔** 已验证 化疗前检测

检测是有效的,也找到了可用药突变。唯一的小遗憾是,报告中对这个突变对应的靶向药,只列举了通用名,没有我们更熟悉的商品名。我们去药店或跟医生沟通时,还得自己再查一遍对应关系,有点不方便。

机构回复

谢谢您指出的这个细节问题。为了严谨,报告通常使用通用名,但您说得对,加上商品名会更便于日常沟通。我们会在下次报告版本更新时评估加入商品名的可行性。

2026-01-2255人觉得有用
汪** 已验证 肝癌家属

从结果来看,检测是准确的,和病情发展相符。速度也不错。但等待的过程中心理压力很大,虽然知道需要时间分析,但要是能在官网或APP里看到一个更透明的进度条,比如‘DNA提取完成’、‘测序中’、‘分析中’,而不是简单的‘检测中’,可能体验会更好,感觉更有掌控感。

机构回复

您提的体验建议非常具体且贴心。当前我们主要通过短信推送关键节点,您提到的更细化的进度可视化的确能更好地缓解等待焦虑。我们已将此需求反馈给技术团队,评估实现的可行性。感谢您的用心反馈!

2025-12-0260人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-0636人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件,都只通过我预留的手机和邮箱发送,没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上,这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。

机构回复

隐私安全是我们的生命线!所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准,确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。

2026-02-1161人觉得有用
赖** 已验证 化疗前检测

检测流程整体挺顺利的。我特别喜欢进度查询功能,在公众号输入单号就能看到样本到哪步了:已收样、正在检测、报告生成中……每一步都有更新,像查快递一样,不用干等,心里有谱。

机构回复

谢谢您的喜欢!我们深知等待过程中的忐忑,因此开发了透明的进度查询系统,让您随时掌握情况。报告完成后也会第一时间短信通知您。

2026-02-2459人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

整体非常满意,检测结果找到了匹配的靶向药,目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服,每次咨询回复都很及时,节假日也不例外,让人感觉很踏实、被重视。

机构回复

听到您治疗取得积极进展,我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在,感谢您对客服团队工作的特别肯定,我们会继续努力!

2026-02-1551人觉得有用

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